2.摇瓶 将母种接入综合PDA液体培养基中，于26～28℃摇瓶，菌丝球为培养液的2/3即可。
3.匀浆 菌丝球和发酵液一并置于匀浆器内，匀浆10～15分钟。
4.过滤 用4层纱布过滤匀浆后的发酵液。
5.配料 奶料、发酵液、水按1：3：5或1：2：6的比例混匀，若为鲜奶，可按发酵液与鲜奶之比为1：2混匀即可，并加入配料总量5%的白糖。
6.分装 配好的原料分装于酸奶瓶或无色玻璃瓶内，装量为容器的4/5。
7.灭菌 装瓶后的配料置90℃水中浸浴5分钟或在80℃水中浸浴10分钟，取出放在干净通风处冷却。
8.接种 等瓶壁温度降至室温时，按5%～10%的接种量接入市售新鲜酸奶；或将嗜热乳酸链球菌和保加利亚乳杆菌按1：1混合后接人，接种量为2.5%～3%。
9.发酵 接种后的发酵瓶口覆盖一张洁净的防水纸，并用线扎好，在42～43℃下恒温发酵3～4小时，注意观察凝乳情况。检查时切忌摇动发酵瓶，以免出现固、液分层和大量乳清析出，影响产品质量。待全部出现凝乳后，取出进行后熟处理。
10.后熟 将发酵好的酸奶置10℃以下后熟12～18小时，即为成品灵芝酸奶。
